在刚刚过去的2月：

01

联合国教科文组织联合好未来发布

“人工智能与未来学习”项目成果

为帮助全球各国政府、中小学有效理解并设计AI课程，日前，联合国教科文组织联合好未来正式对外发布“人工智能与未来学习”项目成果《K-12 AI课程：官方认可的AI课程设计指南》研究报告。这是关于中小学 AI课程全球状况的第一份报告。

近年来，好未来在人工智能与教育领域的探索与实践多次获得包括联合国教科文组织在内的国际组织认可，并作为AI+教育的“中国方案”被推向全球。2021年4月，好未来“AI+教育”的实践案例被联合国教科文组织纳入《全球各国政策制定者》推荐；同年6月，好未来“GodEye课堂教学质量监测系统”和“小猴启蒙启发儿童成长可能解决方案”两项科技成果还作为人工智能与儿童教育领域的中国方案入选联合国儿童基金会《人工智能为儿童》调研报告；好未来旗下学而思网校“在教育科技领域的成果”被欧盟委员会联合研究中心视为疫情期间“中国教育方案”样版，收入《疫情前后中国教育科技报告》向欧洲乃至世界推荐。

02

好未来旗下素养课程春季宣传片发布

在积极响应“双减”政策，努力实现好未来品牌促进与升级的基础上，好未来旗下素养课程春季宣传片正式发布。

03

复宏汉霖“帕妥珠单抗”生物类似药启动

3期国际多中心临床试验

近日，复宏汉霖帕妥珠单抗生物类似药HLX11已在中国启动一项国际多中心3期临床试验，用于比较HLX11和原研产品（Perjeta）对早期或局部晚期HER2阳性且HR阴性乳腺癌的临床疗效相似性。2021年11月，HLX11已在1期临床研究中达到主要研究终点，研究结果证明HLX11与原研产品的药物代谢动力学特征及安全性相似。

据复宏汉霖公开资料，该公司管线已覆盖多款靶向HER2的抗体生物药，其中曲妥珠单抗生物类似药（汉曲优）相继在欧盟与中国获批上市，为HER2阳性乳腺癌及胃癌患者增添了新的选择；另一款针对HER2靶点开发的人源化lgG1单克隆抗体注射液HLX22，目前正处于2期临床研究阶段，有望进一步提升HER2阳性乳腺癌及胃癌患者的规范化及协同性治疗。

04

优迅医学全力参与做好冬奥赛事相关

核酸保障服务

本次北京2022冬奥会期间，为保障国际性体育赛事的顺利开展，按照相关规定，所有涉奥人员将实行全流程、全封闭、点对点的闭环管理政策。优迅医学作为北京市遴选推荐的第一批冬奥会和冬残奥会第三方检测机构，承担了本届冬奥赛事部分核酸检测任务，为海淀区闭环内包括奥林匹克（残奥）大家庭、新闻媒体、志愿者等来华涉奥人员及国内相关工作人员提供核酸检测服务，同时对环境及物表进行核酸检测。

赛事期间，优迅冬奥核酸专项小组日均承担了15000份左右的核酸检测任务。实验室24小时无休随时可进行样本接收，对检测样本做到随到随检，所有样本在采样后5小时内即可出具并上传检测报告。除2个场馆与24个酒店的人员环境核酸检测外，优迅医学还作为钓鱼台国宾馆指定的核酸检测保障单位，在冬奥会开幕式前入驻钓鱼台国宾馆闭环，顺利完成多个代表团的核酸检测任务。

05

优瑞科生物两款T细胞疗法获FDA孤儿药（罕见病药）资格

2月8日，优瑞科生物（Eureka Therapeutics）宣布，美国FDA已授予其在研T细胞疗法ET140203和ECT204治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药（罕见病药）资格。这两款T细胞候选产品均基于其专有ARTEMIS®技术平台开发，靶向特异性肝癌抗原。优瑞科生物目前正在3项1/2期临床试验中招募患者，以分别评估它们的安全性和潜在疗效。

06

博雅辑因与Arbor公司就开发体外细胞疗法开展合作

2月8日，博雅辑因宣布与Arbor Biotechnologies公司达成全球非独占许可协议，以利用后者的CRISPR基因编辑技术，开发针对肿瘤的特定体外细胞疗法。

据悉，Arbor公司通过拥有自主知识产权的CRISPR基因编辑技术组合，针对遗传疾病的根本病因开发定制化疗法。此次被授权的技术是该技术组合中的一部分。而博雅辑因也已建立针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台、基于RNA单碱基编辑技术的体内基因治疗平台和致力于靶向药物研发的高通量基因组编辑筛选平台等。本次合作有助于进一步开发创新疗法为人类大健康服务。

07

2月17日，以明生物（Immune-Onc Therapeutics, Inc.）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其IO-202治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）快速通道资格。IO-202是一款靶向白细胞免疫球蛋白样受体B4（LILRB4，又称ILT3）的首创抗体新药，已于2020年10月获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病。

08

2月25日，苏州血霁生物科技有限公司（下称“血霁生物”）宣布，公司已于近日完成1亿元人民币pre-A轮融资。据悉，本轮融资将加速推进其造血干细胞、iPSC体外再生血小板管线；推动血小板药物递送平台的开发；以及用于建立临床级别的iPSC细胞及其向造血各世系分化的产品体系。此外，本轮融资也将支持该公司的团队建设以及GMP级别生产基地建设。