Estrella宣布通过SPAC上市

10月3日，临床前专注于早期癌症治疗的Estrella Biopharma宣布该公司与TradeUP Acquisition Corp.于9月30日签署了合并协议，通过SPAC合并形式成为上市公司。与公开交易的特殊目的收购公司（SPAC）的协议预计将于2023年上半年结束。协议结束后，Estrella Biopharma将更名为Esterlla Immunopharma。

Estrella是一家临床前阶段生物制药公司，开发CD19靶向ARTEMIS®️T细胞疗法某些许可协议下能够应对血癌和实体肿瘤患者的治疗挑战。Estrella的总裁兼首席执行官Cheng Liu（刘诚）博士和现任管理团队将继续领导联合公司。刘博士还将继续担任Eureka的总裁兼首席执行官。

好未来美校智慧教育升级对公业务推出多款面向公立学校产品

10月9日消息，好未来旗下美校品牌全面升级发布子品牌“美校智慧教育”，推出四款面向公立学校的教育服务产品，包括课后服务、智慧作业、智慧备课、融合教学平台等，美校智慧教育官网也于近期正式上线。

美校智慧教育旨在运用好未来19年积累的先进科技能力与优质教育资源，助力推动教育行业科技服务和数字化水平的提升。据介绍，美校智慧教育四款产品覆盖了“备-教-练-评-管”等全部教学环节，满足了学校“备课”“课堂”“作业”“课后服务”等全场景需求。其中，有多个产品已经在公立学校落地应用，获得学校师生的一致好评。

甘李药业甘精胰岛素注射液进入泰国市场

10月18日，甘李药业股份有限公司宣布，公司的甘精胰岛素注射液产品正式取得在泰国的商业化许可，进一步拓展了甘李在东南亚的糖尿病市场版图。

甘李生产的甘精胰岛素卡式瓶注射液是全球范围内进入泰国本土市场的第四款产品，能够与前期进入泰国市场的甘李胰岛素笔形成产品配套，为泰国的糖尿病患者提供又一安全、有效的治疗选择。

康为世纪成功登陆A股科创板

10月25日，江苏康为世纪生物科技股份有限公司在中国医药城国际会议中心首次公开发行股票，并在科创板上市。

康为世纪成立于2010年，立足分子检测底层核心技术的自主研发，在酶原料、核酸保存、样本前处理领域有十余年的研发积累，是国内少数实现分子检测核心环节完整业务布局的生物科技企业。

云舟生物获4.1亿元C轮投资

近日，基因递送领军企业云舟生物科技（广州）股份有限公司宣布完成 4.1亿元人民币的C轮融资。本轮融资由君联资本、穗开投资、越秀产业基金领投，建发新兴投资、万联证券、广州产投资本、敬亭山创投等参与了本轮投资。本轮融资后，云舟生物将继续推进基因递送研发生产技术平台的升级和产能扩增，加大品牌传播和市场推广力度，进一步加速全球化业务布局，助推全球生命科学和基因药物的研发。

云舟生物是由世界知名分子生物学家、曾任芝加哥大学终身教授以及霍华德休斯医学院（HHMI）研究员的蓝田博士创办的基因递送领军企业，提供科研和临床载体CRO、基因药物CDMO及基因递送产权输出等服务，业务覆盖整个生命科学和基因医药领域。

作为生物制造领域的新生力量，新型生物活性材料创新平台——未名拾光近日宣布完成近亿元人民币A轮融资。本轮融资由中信资本旗下私募股权投资部门（信宸资本）领投，扬子江冶金工业园以及老股东真格基金、嘉程资本和弘毅创投跟投，高鹄资本担任独家财务顾问，募集资金将主要用于产品研发、队伍建设及产能扩容。

未名拾光成立于2021年5月，是一家专注于美妆个护领域生物活性材料创新研发和生产制造的生物科技公司。公司致力于发掘高价值生物活性成分，并依托下一代生物合成技术实现生物活性材料的低碳制造生产，为下游客户提供优质、安全、有效、绿色的原料。

近日，通化东宝药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的瑞格列奈片《药品注册证书》，药品批准文号为国药准字H2022371。

公司的瑞格列奈是继去年西格列汀和西格列汀二甲双胍获批上市后又一款成功获得药品注册证书的口服降糖药，这将进一步丰富公司在糖尿病治疗领域的产品系列，在扩大所覆盖患者群体的同时，为广大患者提供更为丰富的用药选择。该药物是一种非磺脲类促泌剂，又被称为“餐食血糖调节剂”，能够较好的对血糖进行控制，尤其是降低餐后血糖，同时其安全性和耐受性较好。在临床上，该产品常单独使用或者与二甲双胍及基础胰岛素等联用，广泛用于2型糖尿病患者的降糖治疗。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2022年第一次的多项检测指标的能力验证与室间质评结果，多家北大生科校友单位均顺利通过评估。其中，美国诺禾临床检测实验室和天津诺禾医检所顺利通过CAP NGS-A 2022（Next Generation Sequencing，二代测序）能力验证；优迅医学顺利通过CAP MTP-A 2022 （Multigene Tumor Panel，实体瘤中体细胞多基因多种突变类型检测）能力验证和CFDNA-A 2022 （Cell-free Tumor DNA，肿瘤游离DNA基因变异检测）能力验证；鹍远医学检验所顺利通过CAP NGSB-A 2022（NGS Bioinformatics Solid Tumor，评估实验室的生物信息分析流程）能力验证；臻和科技通过CFDNA-A 2022能力验证。

CAP认可是一项医学实验室质量体系的国际标准，在行业内被公认为 “金标准”。CAP能力验证项目是世界上开展项目最多、涵盖范围最广的医学实验室能力验证项目、可以帮助实验室定期评估检测项目的能力、并提升病人检测结果的准确性。

近日，北京绪水互联科技有限公司完成数千万元 A 轮融资，由惠每资本领投，老股东远毅资本跟投，探针资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资将进一步用于推动公司在医疗设备 AIoT 以及数字化应用上的市场推广，兼顾科室级新应用的开发。

惠每资本此次领投绪水互联，也是相信数字化在提高医院运营效率、节约运营成本上拥有极大潜力。作为绪水互联pre-A轮的领投方，远毅资本选择在A轮超比例追加投资。接下来，远毅资本也将基于自身在医疗数字化领域的深厚资源，在发展战略和关键行业资源等方面为绪水互联持续赋能。

Nature Index是国际公认的权威指标，用于衡量机构、国家和地区在自然科学领域的高质量研究产出。该指数根据不同机构（学术、产业）在国际上最具影响力的研究型学术期刊上发表成果的质量、数量和对研究成果的贡献，量化产生。

作为一家生命科学领域的新兴公司，普瑞基准凭借在多组学数据挖掘的领先能力，不断产生源头创新的研究成果。在Nature Index生命科学（Life Sciences）领域公司的排名中（截止2022年5月底已发表成果），普瑞基准再次名列前茅，排名进一步上升：中国区排名从2021年的第13名上升至第4名，亚太区排名从2021年的第27名上升至第8名，展现了普瑞基准强劲的科研实力。

呼吸机相关性肺炎（VAP）是ICU最为常见的医源性感染之一，机械通气时间长是VAP发生的主要危险因素。

近日，博慧斯重症医学科（ICU）创新产品——气囊压力监控仪（“呼吸机伴侣”）问世，助力等级医院重症医学科建设，为二三级医院降低呼吸机相关性肺炎（VAP）发生率、提升院感控制率保驾护航。气囊压力监控仪的临床应用可以有效降低VAP发生率，对解决ICU院感控制的瓶颈、保障ICU患者安全、减少医疗资源浪费具有重要意义。