1、负责建立生物信息数据分析流程并负责生物信息数据采集和应用；
2、评估、安装已有的软件以及信息流程并开发新的分析软件；
3、能够将分析结果做成清晰完整的报告；
4、阅读新发表的文章并且不断了解相关课题最新进展；
5、与团队成员及客户沟通需求。

1、生物信息学, 计算机软件，应用数学或相关专业硕士及以上学历；
2、至少 1 年以上高通量测序数据分析经验 （有 illumina 高通量测序数据分析经验者优先）；
3、熟练至少一种编程语言（会python，c/c++，go优先），并有能力快速学习其他编程语言（比如Rs）。熟悉Linux编程环境和shellscripting；
4、熟悉广泛使用的生物信息工具，比如应用在alignment, assembly, RNA-seq 的软件，和分析流程。
5、能够阅读英文文献。

1、负责人进行检测靶标体系的建立和优化，具体包含RNA模板合成、荧光定量PCR检测体系建立和优化、样本核酸提取及检测；
2、样本核酸提取流程；
3、协助进行其他潜在检测靶标的挖掘；
4、协助完成项目开发资料和注册资料。

1、分子生物学相关专业，熟悉生物化学和分子生物学知识和实验操作；
2、熟练掌握荧光定量PCR实验设计和优化；
3、熟练阅读英文文献。

1、独立完成产品的开发及验证等实验性工作；
2、负责优化原材料筛选、试剂盒各项性能指标的确定；
3、优化产品实验路线，能够依据工艺需求，针对性地调整实验方法，推进产品小试、中试；
4、参与生产工艺的设计、改进，工艺文件的编制与实施；
5、协助开展产品临床试验，分析处理相关实验数据；
6、完成上级安排的其他工作。

1、免疫学、医学检验、生物技术等相关专业，本科学历，两年以上工作经验；
2、具有较强的实验设计分析能力及实验动手能力，有酶联免疫、化学发光免疫相关研究背景优先考虑。

1、负责二代测序项目的设计与开发，维护已有的检测项目，对项目进度负责；
2、负责建立二代测序项目的检测流程、质控流程及数据分析流程等；
3、跟进项目相关最新进展，负责对应文件资料准备；
4、协助完成产品的应用支持，如产品的检测、验证、维护及后续跟踪。

1、分子生物学，遗传学，癌症生物学或相关专业研究生及以上学历，博士优先；
2、据有二代测序项目开发相关经验，有Illumina Miseq仪器使用经验优先，有WGS、WES、RNA-Seq等研究经验优先；
3、具备分析及解读NGS实验数据的实际经验；
4、英文读写流利，能够熟练阅读英文文献；
5、优秀的沟通协调能力、人际交流能力。

1、负责区域医学策略的制定与实施；
2、负责相关区域内学术活动的组织与培训，以及医学问题的解答与沟通；
3.负责相关区域内合作研究项目的方案制定、专家沟通、项目执行、结果整理，保证高质量研究结果的产出；
4、负责区域内临床注册事务的支持；
5、定期拜访KOL；

1、临床医学/基础医学/检验/药学/生物医学等相关专业，硕士及以上；有海外背景优先；
2、有肿瘤筛查领域工作经验者优先；
3、有较好的科学素养，逻辑思维与学习能力；
4、可独自查阅英文文献；
5、较强的医学资料编写能力；
6、有独立管理研究项目经验者优先；
7、能适应一定程度的出差；

1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进。及时更新注册信息及续办注册；
2、负责产品注册申报的报批和协调，跟踪注册申报的进度；
3、负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪、推进项目进度；
4、协助研发项目的管理工作，了解ISO13485和其他药监局要求的相应的法律法规；
5、协助各项产品研发工作，整理和完善产品研发报批资料的书写。

1、临床医学检验、生物学和相关专业本科以上学历；
2、熟悉国家体外诊断试剂三类注册管理相关法律法规；
3、熟悉理体外诊断试剂PCR产品注册；
4、具有三年以上诊断试剂产品申报注册工作经历；
5、良好沟通能力、协调能力，工作条理性强。

1、负责公司微博微信公众号及其他自媒体平台的日常运营及推广工作；

2、结合业务需求策划优质、有高度传播性的内容，即时掌握当下热门话题；

3、挖掘和分析微博微信等用户需求，增加粉丝互动，收集用户反馈；

4、利用专业运营数据分析工具分析粉丝社会化媒体运营指标，提高运营效率与效果。

1、有五年以上网站、APP、微博、微信平台营销和管理的工作经验。

2、文案能力较强，能够独立运营微信公众号，能够独立形成新媒体行销计划。

3、熟悉微博、微信等新媒体和分析工具，独立运作过具体的成功案例，对新媒体有热情及敏锐度。

1、以市场调研、产品包装、产品宣讲、各级别会议宣传、销售培训为手段，提升产品的市场占有率和公司利润率；

2、负责相关产品线的市场活动计划、产品策略、产品包装以及相关文案的编写；

3、协助维护指定区域KOL；

4、推动产品的市场目标、销售目标、利润目标的达成；

5、根据产品发展计划和产品营销策略，为销售人员提供产品支持以及销售销量运作反馈。

1、硕士及以上学历，医学或生物学背景，2年以上工作经验；

2、1年以上肺癌领域市场或销售经验，有相关制药企业工作经验或第三方检验所公司工作经验优先；

3、沟通能力强；

4、产品宣讲能力强；

5、思维敏捷，逻辑性强，严谨有条理，执行力强。

1、全面负责实验室质量管理控制工作，负责实验室质量管理体系（ISO 15189）的运行以及持续改进；

2、负责检验检测机构资质认定、实验室认可的准备工作，组织编写、修订质量手册和程序文件，并组织宣贯和执行；

3、负责制定年度实验室内部质量控制以及能力验证计划、比对工作计划，并组织实施与落实；

4、负责组织内审和管理评审的组织，指导和组织质量监督活动的开展，落实整改措施；

5、负责检测报告质量、仪器设备管理状况、物料和样品管理状况的监督，设备定期的检定/校准工作；

6、负责质量管理体系不符合工作的控制及纠正措施、预防措施的审批，质量事故的分析调查等；

7、负责消防及生物安全等安全方面的管理工作。

1、本科以上学历，医学检验、临床医学等相关专业；检验师以上职称；

2、具有医院临床研究、第三方检测或相关岗位工作经验至少2年以上，有1年以上管理经验；熟悉医学实验室相关法律法规。

3、有ISO15189或CAP质量管理体系认证经历或具备在该体系下运营实验室的经验，有CNAS实验室认可体系文件制定和评审经验优先考虑；

4、检验理论知识丰富，实际操作技能较强。

1、参加日常检验工作，负责分管检验项目的检验质量，做好质量控制工作，负责解决组内遇到的技术问题，指导本组成员的检验工作；

2、探索新技术与新项目，不断降低检测成本、提高检验质量；

3、配合实验室主管，负责本组的人员评估、仪器设备管理、专业项目作业指导书编写与相关程序文件的编写工作，承担新员工培训与教育工作；

4、负责解答公司内部人员与客户对检验结果的疑问，提高客户满意度。

5、不断探索提高检测效率与结果准确性的方案。

1、大专及以上学历，医学检验、生物等相关专业。熟悉分子检测等专业检验技术理论知识，有PCR上岗证与实际操作经验；

2、检验师及以上职称；2年以上分子诊断相关工作经验，有过1年以上的管理经验，对临床基因检测特别是LDT有独特的见解。

3、熟悉15189体系，有组织或者参加15189评审经历优先考虑；

4、具有较好的抗压能力、组织协调能力；

5、具有谦虚的学习能力和良好的领悟能力；

6、具有良好的生物安全意识。

1.   管理检测实验室的日常运营并持续优化流程以确保实验室合规、稳定、高效运行及结果交付，包括但不限于规章制度的制定、成本控值及优化以及技术问题的及时解决；

2.   负责检测实验室人员招聘、培训、能力（技术、管理）提升及日常管理；

3.   负责实验室资质维护及平台搭建、新检测项目的开展及SOP建设；

4.   负责实验室的质量监控、质量保证及安全；

5.   代表检测实验室负责与其他团队的沟通合作；

1.   生物或医学相关专业，本科及以上学历

2.   独立第三方医学检验中心管理经验；

3.   熟悉二代测序及临床检测实验室运行；

4.   善于沟通与团队合作；能管理10人及以上团队；学习能力强，能持续跟进技术发展；善于解决问题；责任心强，严谨认真。

1.    完成新产品研发转生产的工艺验证工作，厂房、设施设备的设计、选型和验证，保证新产品顺利投产；  

2.    负责相应工序人员的培训及相关工艺规程和SOP的起草，确保GMP和ISO13485合规性；

3.    负责生产工艺规程、标准操作规程、各项工艺纪律在生产过程中的执行与落实，及时、正确处理生产过程中各种异常、偏差；提出和配合QA完成变更控制和风险评估等工作，按时完成相关管理制度及操作规程的起草、修订工作。     

4.    收集员工提出的有关工艺、设备改进的合理化建议，指导并参与员工的业务技术和质量管理的学习，不断提高操作人员的生产技术水平和质量意识

5.    负责车间的安全生产和设备维护工作，对存在安全隐患和运行故障的设备。

1.   学历：本科及以上学历,；

2.   专业：生物制药、生物工程、药学或相关专业；

3.   经验：本科5年以上相关工作经验，硕士3年以上工作经验；

4.   核心能力及业务技术要求：胶体金标记、乳胶标记免疫产品、PCR试剂产品研发或技术工作经验；

5.   其它：具有较强的组织、计划、执行能力、沟通和协调能力；

1、负责执行生产计划，按照SOP操作，在规定时间内完成规定数量的产品，保证出货要求。

2、负责车间人员管理，协调员工关系，促进团队协作。

3、负责生产物料、易耗品等领用、退回，做好帐务工作。

4、提高产品质量，减少质量缺陷，降低生产过程中的物料报废。

5、负责产品按时入库，按照统计、财务要求做好相关报表。

6、负责生产日报，物料结存报表填写，保证生产活动顺利进行。

7、协调物流、采购等部门，保证生产物料及时到位。

8、负责生产设备正确操作和维护保养。

9、上级交办的其他事项。

1、学历：大专及以上学历,；

2、专业：生物制药、生物工程、药学或相关专业；

3、经验：有10人以上团队管理经验，最好有3年以上食品、药品、医疗器械或者电子产品生产管理经验；

4、核心能力及业务技术要求：生产管理，流水线生产管理工作经验；

5、其它：具有较强的组织、计划、执行能力、沟通和协调能力。

1、协助部门负责人完善和贯彻落实公司全面质量体系工作，整理完善质量体系文件。

2、协助部门负责人起草相关注册资料质量体系文件、质量记录的编制和完善。

3、按照相关进货检验规程对来料进行进货检验和放行，并填写质量检验记录。

4、对包装完成的成品按照成品检验规程进行测试，填写相关记录。成品合格证等的发放。

5、完善各个检验规程，持续改善产品质量，不合格品跟踪、处置及数据分析。

6、负责与检测室协调跟踪客户检测报告进度，及时相关数据进行确认交负责人审核。

7、参与部分产品的临床试验工作。

8、负责检验设备的安全使用、维护以及定期标定。

9、按照过程检验规程对生产过程进行检验，确保产品质量；正确填写过程检验记录，发现不合格品并按照程序处理。

1、本科以上学历，生物医学工程，生物、化学等相关专业，英语四级以上。

2、熟悉ISO13485法律法规或熟悉医疗器械注册法规者优先。

3、熟悉ISO13485质量管理体系，有医疗器械生产行业一年以上相关工作经验。

4、熟悉医疗器械注册法规，熟悉产品注册流程及各个环节的问题处理者优先。

5、工作积极主动、认真细致、有负责心、为人诚实，有较强的沟通能力，具有团结协作精神。

1、负责公司对外签署销售合同的审议与控制风险；

2、协助制定修订公司产品销售风险管理各项制度和流程；

3、负责合规问题事项总结汇报及跟踪整改；

4、对日常的合规风险进行识别，检查和报告；

5、对公司的决策和主要业务活动进行合规审核；组织协调和督导各部门的运行符合法律法规及监管部门的政策要求；

6、分析和把控公司各项业务的法律风险，熟悉并合规运用医疗器械相关法律法规和政策。

1、本科及以上学历，具有三年以上医疗器械行业相关经验；

2、具备极强的风控意识，熟悉法律法规和政策法规；

3、熟悉经济法及商业法律，具有医疗器械相关行业工作经验者优先。

临床医院 (成都、重庆、昆明、贵阳、北京、新乡、周口、信阳、洛阳、许昌、锦州、长春、喀什、克拉玛依、上海、温州、石家庄、太原)

体检中心（北京、天津、太原、呼和浩特、长春、青海、上海、温州、济南、合肥、南通、徐州、无锡、广州、佛山、东莞、厦门、福州、海口、长沙、南昌、成都、昆明、贵阳）

1、与所辖区域各大医院、体检中心等合作伙伴建立商务合作，确定商业模型，开展业务合作；
2、合作协议签署、商务材料准备；
3、跟进合作落地以及落地过程业务流程梳理、优化；
4、为合作渠道相关人员进行培训和产品知识讲授。

1、3年以上药品或器械临床开发和上量经验，具有消化、肿瘤、胃肠外科、检验、体检等经验；
2、具有外企医药、器械临床销售工作经验、临床KOL维护经验者优先考虑；
3、诚实守信，责任心强，客户服务意识强。

北京、广东、江西、杭州、山西、山东、内蒙、深圳

1、与保险公司、银行等合作伙伴建立商务合作，确定商业模型，开展业务合作；
2、合作协议签署、商务材料准备；
3、跟进合作伙伴合作落地以及落地过程业务流程的梳理、优化；
4、为合作渠道相关人员进行培训和产品知识讲授。

1、本科以上学历，保险、市场营销、医学检验或临床等专业；
2、任职于生物，体检，检验类机构，有对接过保险银行渠道2年以上经验优先；
3、2年以上保险或银行行业渠道管理经验优先。

1、区域内各省物价申报工作

2、物价申报院内流程推进工作

3、物价申报代理商的开发和协助工作

4、物价申报材料各项材料准备

1、 生物技术、生物医药等相关专业本科及以上学历；在生物医疗行业有一定的工作经验

2、 热爱挑战性的工作，具备高效执行力；较强的观察力和应变能力，优秀的人际交往和协调能力；

3、 有一定的检验科室资源和KOL专家合作经验和资源；

4、 有医疗行业市场、销售及渠道开发经验优先。

5、 了解市场准入流程，有成功申报物价案例者优先 。